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长沙桑拿中国胚胎基因组计划启动 5年检测10万新生儿基因

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发表于 2016-8-10 09:41:44 | 显示全部楼层 |阅读模式
  者陈里晨报记予
  出现了问题第一个孩子,子再出现类似疾病如何避免第二个孩。天昨,长沙桑拿儿科临床遗传中心亮相复旦大学附属儿科医院,脏、肝病、免疫、肿瘤、行为发育康复等遗传咨询门诊儿科医院将开设新生儿遗传代谢病、神经、心脏、肾。
  同时与此,及中国胚胎基因组计划同步启动针对新生儿疾病的基因组计划以,万例新生儿基因检测计划5年内完成10,病基因检测标准建立新生儿遗传,陷的精准干预推动出生缺。是构建中国胚胎基因组数据库中国胚胎基因组计划的目标,传咨询体系及报告解读标准建立胚胎植入前检测的遗,测遗传咨询培训体系建立胚胎植入前检。
  全面放二孩开
  陷率或增出生缺加
  0多岁就开始启动了大多数人疾病在2。出生缺陷”是触目惊心的发病率在4%到6%的“。
  学在发展虽然医,发病率却连年上升但遗传病和癌症的。《中国出生缺陷防治报告》显示据2012年原卫生部发布的,生率为5.6%我国出生缺陷发,缺陷约90万例每年新增出生。发布的《中国癌症报告》显示据世界卫生组织2014年,发病率升高11%过去四年全球癌症,增病例最多其中中国新。
  是一条线生命就。Bio-X研究院院长贺林院士将这条线分为五个阶段著名遗传生物学家、中国科学院院士、上海交通大学,就医进行诊断-疾病主导作用-死亡”即“出生-疾病启动-疾病加剧-开始。生命线”中在这条“,0多岁就开始启动了大多数人疾病在2,‘出生缺陷’是触目惊心的“发病率在4%到6%的。000万人群中在我国现有的8,生缺陷所致70%是出,治疗后好转或控制其中1/3积极;3早夭1/;3变成残疾还有1/。预计根据,全面放开随着二孩,还会进一步增加出生缺陷率可能。”
  检测费基因用
  望大幅下未来有降
  个孩子出现问题了“比较鼓励第一,第二个孩子如果想要,询门诊咨询检查就要到遗传咨。”
  外创伤除了意,少都和遗传有关很多疾病或多或。多且涉及人体各个系统而儿童遗传病种类繁。011年组建基因诊断实验室复旦大学附属儿科医院于2,点实验室研发平台的支撑下在上海市出生缺陷防治重,20多种针对不同疾病相关基因组合的高通量测序检测技术前期已建立了100多种单基因遗传病的基因检测项目和。
  诊断及治疗没有形成一个体系“现有遗传性疾病的咨询、。医院院长黄国英表示”复旦大学附属儿科,系统疾病很多神经,明确诊断和干预如果可以早期,儿童一样学习和生活愈后孩子可以像正常,诊断迟了而如果,成不可逆的就可能造。
  此为,童遗传性疾病和遗传相关性疾病儿科医院临床遗传中心将聚焦儿,传科的边界与局限打破传统临床遗,发和临床应用的“全链条式”的多学科整合模式形成从儿科遗传病的基础研究、基因诊断技术研。
  介绍据,个亚专科的遗传咨询门诊儿科医院将开设儿科各,、免疫、肿瘤、行为发育康复等学科的遗传咨询与干预策略进一步推动新生儿遗传代谢病、神经、心脏、肾脏、肝病。
  鼓励第一个孩子出现问题了黄国英告诉记者:“比较,第二个孩子如果想要,询门诊咨询检查就要到遗传咨。广到所有的孩子未来可能会推。套费用在万元左右目前基因检测全,费用将会大幅下降以后大面积推广。长沙桑拿”
  基因密解密码
  遗传咨询加速培养师
  属提供精准的诊断和更具指导意义的未来遗传咨询师也将给为患儿以及家。
  遗传疾病的早发现、早诊断为了从根本上实现新生儿,因组计划也同步启动针对新生儿疾病的基,生儿基因组数据库旨在构建中国新,病基因检测标准建立新生儿遗传,生长发育评估等跨组学数据整合和临床应用形成生命早期的遗传病诊治、药物基因组、,陷的精准干预推动出生缺。
  关注的是更让人,遗传咨询师也在逐步培养之中承担着解密基因密码任务的。透露贺林,两年内最快一,得到职业认证遗传咨询师将。前目,会在医生中培养遗传咨询师中国遗传学会遗传咨询分。
  已结束正文,t+4进行评您可以按al论
  183&#;韩春雨基因编辑实验数多国科学家要求公开据
  183&#;】发扬红色传承红色基【纪念建党95周年因
  183&#;传承红色基因唱响时代强人民网“新三网”上线音
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发表于 2016-8-10 11:14:46 | 显示全部楼层
为保住菊花,这个一定得回复!
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发表于 2016-8-10 11:14:45 | 显示全部楼层
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